來源于：轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng)

導(dǎo)言：腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體（TRAIL）是腫瘤壞死因子（TNF）超家族成員之一,能選擇性的誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞、轉(zhuǎn)化細(xì)胞凋亡,而對(duì)正常組織無毒性。簡言之，它有抗腫瘤活性。之前就有研究人員認(rèn)為其有望成為腫瘤治療的新方法，現(xiàn)如今阿爾伯塔大學(xué)的癌癥研究人員在研究乳腺癌治療方法時(shí)，很好地利用了TRAIL蛋白好的一面，并結(jié)合其他技術(shù)方法，為乳腺癌患者及其他癌癥患者帶來福音。

近日，阿爾伯塔大學(xué)的癌癥研究人員及其團(tuán)隊(duì)正在通過改善治療方式，為癌癥治療方法注入新的活力。研究人員開發(fā)了一種化合物，并通過新的傳遞方法，可以有效地將遺傳物質(zhì)注入細(xì)胞。這項(xiàng)研究在《人類基因治療》中發(fā)表。

化學(xué)和材料工程教授哈桑·烏魯達(dá)（Hasan Uludag）和他的團(tuán)隊(duì)開發(fā)的該化合物是一種脂聚合物，促使細(xì)胞產(chǎn)生TRAIL蛋白質(zhì)，目前已被證明可以有效殺死腫瘤細(xì)胞。

TRAIL蛋白可用于治療，但會(huì)導(dǎo)致許多副作用。研究人員開發(fā)的這種化合物可以積極利用TRAIL蛋白殺傷癌癥的作用，從而消除副作用。

將蛋白質(zhì)和化合物結(jié)合在一起時(shí)，細(xì)胞就已經(jīng)為這種蛋白質(zhì)發(fā)揮作用做好了準(zhǔn)備，因此，當(dāng)它們看到TRAIL時(shí)，就會(huì)顯示出高效力，也會(huì)更容易死亡。

烏魯達(dá)通過新的傳遞方法，解決了TRAIL治療中的細(xì)胞抗性問題。

盡管這種治療在以前的給藥方法中有些有效，但仍有約10％的癌細(xì)胞存活并最終對(duì)治療產(chǎn)生了抵抗力。借助新的脂聚合物遞送方法，研究人員可以在細(xì)胞內(nèi)找到其他靶標(biāo)并打破這種抗性，殺死其余的腫瘤細(xì)胞。

新方法還為個(gè)性化療法提供了可能性。當(dāng)今使用的常用療法尚無法定制，盡管可以適當(dāng)改變劑量之類的東西，但最終，如果細(xì)胞抵抗藥物或證明其無效，則別無選擇，只能完全轉(zhuǎn)換藥物并嘗試另一種療法。通過使用遺傳物質(zhì)的方法，可以改變核苷酸序列，以靶向不同的蛋白質(zhì)。

藥物的性質(zhì)保持不變，遞送和應(yīng)用保持不變，只需改變siRNA。就為患者量身定制療法而言，與傳統(tǒng)的癌癥患者治療方法相比，這種個(gè)性化方案更有可能實(shí)現(xiàn)。

下一步

這種共同給藥方法的下一步是大規(guī)模復(fù)制研究，并進(jìn)行平行研究，以專門檢查新療法是否安全，而不僅僅是其是否有效。

不同的遺傳物質(zhì)組合可用于靶向不同類型的乳腺癌細(xì)胞以及其他類型的癌癥。

研究人員表示他們之前放棄的一些舊藥物很有希望，并可能為他們提供對(duì)抗癌癥的新方法。

烏魯達(dá)的衍生公司RJH Biosciences最近從比爾和梅琳達(dá)·蓋茨基金會(huì)獲得了100,000美元的贈(zèng)款，用于一個(gè)相關(guān)項(xiàng)目，探討如何通過開發(fā)特定的遞送系統(tǒng)更好地遞送針對(duì)血液癌的治療劑。

參考文獻(xiàn)：

【1】https://medicalxpress.com/news/2020-05-cancer-effective-breast-treatment.html

【2】Bindu Thapa et al. Breathing New Life into TRAIL for Breast Cancer Therapy: Co-Delivery of pTRAIL and Complementary siRNAs Using Lipopolymers, Human Gene Therapy (2019). DOI: 10.1089/hum.2019.096